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        EFV药物治疗后细胞周期相关基因的表达变化

        本研究旨在研究在人非小细胞肺癌和正常肺成纤维细胞中,EFV药物治疗后细胞周期相关基因的表达变化。

        通过4',6-二mid基-2-苯基吲哚染色检测到响应EFV的核完整性丧失。使用人类细胞周期PathwayFinder RT2 Profiler™PCR Array进行基因表达谱分析。

        检查了EFV治疗后人类细胞周期途径中84个关键基因的表达变化。

        有趣的是,p53信号通路被激活,而与A549细胞中受阻的ATM通路无关,这是由“机能途径分析”揭示的。

        从Rahaba Marima博士比勒陀利亚大学以及所述金山大学说,“非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)依法韦仑(EFV)在人免疫缺陷病毒被频繁使用(HIV)治疗,和形式的一部分针对艾滋病毒/艾滋病的一线高效抗逆转录病毒疗法(HAART)治疗。”

        Xulu和Hosie表明,包括EFV在内的ARV药物引起人宫颈细胞癌从宫颈细胞凋亡,并观察到形态学特征的改变,例如细胞聚集,丝状伪足缩回,起泡和质膜完整性特征的维持。凋亡。

        由于细胞周期是一个严格调控的过程,真核细胞通过激活促进细胞周期停滞和DNA修复的信号通路来响应外部刺激(例如DNA损伤)。

        Marima研究小组之前进行的一项研究涉及评估EFV在细胞水平上对肺癌细胞对治疗细胞生理健康的影响。

        迄今为止,包括Hecht等人在内的几项研究已经揭示了EFV对几种癌细胞的细胞毒性作用,但据我们所知,尚无研究表明EFV对肺上皮癌细胞相对于原发性肺癌的抗增殖作用成纤维细胞。

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